25 février 2008
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 Science et santé Calvitie D'autres facteurs de risque identifiésMise à jour le jeudi 16 octobre 2008 à 14 h 49
Notre connaissance des causes de la calvitie s'améliore. Des généticiens de plusieurs pays, dont le médecin canadien Brent Richards de l'Université McGill, ont identifié deux variantes génétiques qui, lorsqu'elles sont présentes ensemble chez les hommes de race blanche, multiplient jusqu'à sept fois le risque de perte de cheveux. La calvitie androgénétique se caractérise par une perte de cheveux qui évolue de façon prévisible. Les tempes commencent par se dégarnir, puis la lisière des cheveux s'éloigne graduellement du front. Ce type de calvitie serait héréditaire dans plus de 80 % des cas, estiment les chercheurs. Les deux variantes, auparavant inconnues, ont été identifiées sur le chromosome 20. Cette percée ne mènera cependant pas à l'élaboration d'un traitement dans un proche avenir. Le traitement de la calvitie androgénétique nécessitera davantage de recherches. Toutefois, il va sans dire que la première étape vers la découverte d'un traitement, dans la plupart des cas, consiste tout d'abord à déterminer la cause du problème. — Dr Brent Richards Les généticiens connaissent depuis longtemps le rôle joué par les variantes génétiques sur le chromosome X dans l'apparition de la calvitie androgénétique. Les résultats de cette recherche sont publiés dans la revue Nature Genetics. Pas moins du tiers des hommes sont touchés par la calvitie avant l'âge de 45 ans. En 2007, les dépenses attribuables aux greffes de cheveux ont atteint plus de 115 millions de dollars aux États-Unis. Saviez-vous que?
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Calvitie : Percées significatives
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Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11(en anglais)
Article publié dans le Nature Genetics Console Audio-vidéo
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