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Autisme : nouvelle percée
Mise à jour le jeudi 1 avril 2004 à 23 h 15
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Une équipe américaine a identifié deux variantes du même gène qui multiplieraient au moins par deux les risques de développer l'autisme, cet état caractérisé par un détachement de la réalité et un repli sur soi.

Les chercheurs de l'école de médecine Mount Sinaï de New York estiment que les variantes sont assez fréquentes mais ne peuvent pas à elles seules déclencher la maladie. Ils pensent que plusieurs gènes doivent être actifs simultanément pour que l'autisme se développe. En mars 2003 (voir hyperliens), des chercheurs français et suédois de l'Institut Pasteur et de l'hôpital de l'université de Göteborg ont annoncé l'identification de gènes associés à l'autisme.

La présente étude apporte d'autres preuves qu'un gène peut avoir une influence sur le déclenchement d'un autisme. Des études supplémentaires sont toutefois indispensables pour confirmer ce lien.

La piste génétique se concrétise

Plusieurs observations tendent à démontrer qu'une prédisposition génétique serait à l'origine de l'autisme. Par exemple, le risque de développer la maladie dans les familles d'autistes est 45 fois plus élevé que dans la population générale.

Également, les études menées chez des jumeaux monozygotes (issu d'un seul oeuf) montrent que lorsqu'un des enfants est atteint d'autisme, le deuxième a une probabilité de 60% d'être également autiste, alors que ce risque est quasiment nul chez les jumeaux dizygotes (deux ovules).

Les résultats complets sont publiés selon une étude publiée dans l'American Journal of Psychiatry.


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